首营审核是药品经营管理中的重要环节之一，是决定企业的供货单位和购进品种是否合法合规的首道关，是一项具有很强的不可更改的原则性工作，更是每一个质量管理人员都该掌握的知识。药品经营企业必须注重相关人员对相关法律法规的学习，紧跟行业动态与政策要求，固守首营审核的严，才能提出解决实际问题的思路和办法，守住经营企业质量控制，坚持合规经营作为企业长期要坚持的原则和方向。药监部门强调，首营审核、首营资料等是飞检重点工作之一：是否对首营企业、首营品种以及供货单位销售人员资质进行有效审核，索取的相关资料是否符合要求等。 据统计，2018年以来，全国多地药商被飞检时，在首营资料板块发现的问题如下：

1、首营企业资料不全，例如随货同行单（票）样式等。

2、企业未做首营企业合法资质审核；企业未做首营品种审核；未按要求归档。

3、企业未对质量管理文件定期审核，未及时修订。

4、没有对首营企业进行审核，没有相关印章样式。

5、计算机系统中无首营单位审核信息。

6、现场不能提供品种首营资料和同批号检验药品报告书

现在我们来思考几个问题：

1、什么是首营审核？

2、首营审核的目的是什么？

3、审核哪些东西最有意义？

4、如何进行审核？

5、审核合格后企业的权利是什么？

6、首营审核合格后效期维持多长？‍‍

        以上几个问题，你能否能给予明确回答？如果答案是否定的，那么就一定要来看这场直播，10月17日上午10:00，龙邦科技第13期网络培训《药监视角——如何规范首营审核》，GSP刘蓬勃老师，将带领大家站在药监视角，学习如何把好首营审核关。

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        上课请在到达直播课程时间时，即10月17日上午10:00登陆报名界面，点击“立即学习”即可观看。
        小编友情提示：企业在组织观看直播的同时，一定要注意完善培训环节，留存相关培训资料，比如，签到表、培训照片、视频截图、培训纪要、培训效果评估等，作为培训档案资料。将您关于首营审核方面的问题，  在微信公众号或客户群留言，我们将统一汇总，在直播互动环节中为大家现场解答。
        龙邦科技根据医药行业GSP认证的相关规定，有针对性地推出医药行业温湿度监测系统，协助企业顺利通过相关认证；更希望通过系列网络培训，帮助企业质管理人员提升职业技能，从源头防范质量风险，为行业客户风险防控保驾护航，为人民的食品药品安全而努力奋斗！