GSP取消后,我们医药批发企业的质管怎么做?质管方向是什么?
日期:2019-11-06 / 人气: / 来源:未知
2019年8月26日上午,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。修订后的药品管理法共十二章155条,加大了对药品违法行为的处罚力度。
新《药品管理法》,给药企带来了诸多变化:
药品的定义发生了变化;
假药、劣药的范围发生了变化;
未来药品上市许可持有人、药品生产经营企业等各主体的责任如何界定;
药品追溯体系如何建立……
《药品管理法》是我国药品监管的基本法律。针对以上改变行业的变化,广大企业如何适应,如何调整,如何在新法规中占据先机?为此,本次培训从宏观层面出发,请到行业资深专家,从最新法规入手,分析企业各版块的运行配合,相信对法规的理解和解读、对企业的管理人员、法规人员、质量管理员等都是十分有帮助。
为此,北京龙邦科技定于2019年11月14日在腾讯课堂举办《浅析药品管理法,透视企业风险》实施解读专题培训班,邀请GSP、GMP认证,药品监管老师针对新《药品管理法》深入解析,帮助企业厘清思路,为未来合规发展奠定基础。
直播时间
2019年11月14日上午10:00到12:00
参会对象
从事药品管理人员、法规人员、质管员、养护人员等相关部门人员
作者:龙邦科技
推荐内容 Recommended
- 龙邦2019全国巡讲首站——河南郑州站10-27
- 吉林省药监局举办省级药品检查员培10-27
- 解企业之忧,护航企业高质量发展—10-27
- 祝贺吉林药学会药品流通专业委员会10-27
- 服务网点10-27
相关内容 Related
- 销售假药最低罚款150万!假劣药责任人终身禁业!丨这项法规01-16
- 收藏!GSP相关名词术语释义01-09
- 新法实施后,药品经营企业应当做什么才能不避免处罚01-02
- 新法实施后,药品经营企业应当避开这些“雷区”12-04
- 新法实施倒计时3天!这些内容你必须了解!11-28